{"id":85295,"date":"2008-06-16T13:35:32","date_gmt":"2008-06-16T13:35:32","guid":{"rendered":"http:\/\/www.feminissima.de\/?p=85295"},"modified":"2008-06-16T13:35:32","modified_gmt":"2008-06-16T13:35:32","slug":"benzophenon-phenol-benzophenol-6-08","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/","title":{"rendered":"Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08"},"content":{"rendered":"<p>ja&#8230;bitte sehr&#8230;&#8220;hochgiftig&#8220; auf jeden Fall.<br \/>Benzophenon wird als Fotoinitiator in UV-H\u00e4rtungs-Anwendungen, wie Tinten und Beschichtungen in der Druckindustrie, verwendet. Es sch\u00fctzt Duftstoffe und Farben in Produkten wie Parf\u00fcms, Seifen oder Kunststoffverpackungen vor Zerst\u00f6rung durch UV-Strahlung.\/Umweltgef\u00e4hrlich.<br \/>\n2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, ein Derivat des Benzophenons, wird in einigen Sonnencremes als UV-Schutz verwendet. Es wird dort als \u201eBenzophenon-3\u201c bezeichnet und kann allergisierend wirken.<\/p>\n<p>Quelle u.a. wikepdia\/und online-Bibliothek.<\/p>\n<p>\nIhre Spenden helfen, Wikipedia zu betreiben. <\/p>\n<table width=\"100%\">\n<tr>\n<td style=\"background-image=url('images\/monet-heller.jpg')\"><font size=\"+1\"><\/p>\n<p>Benzophenon<br \/>Name Benzophenon <\/p>\n<p>Andere Namen Diphenylketon <\/p>\n<p>Diphenylmethanon<\/p>\n<p>Benzoylbenzol <br \/>\nKurzbeschreibung wei\u00dfer Feststoff <br \/>\nEigenschaften:<br \/>\nMolare Masse 182,217 g\u00b7mol&#8722;1 <br \/>\nAggregatzustand fest<br \/>\nDichte 1,11 g\u00b7cm&#8722;3 <br \/>\nSchmelzpunkt 49 \u00b0C <br \/>\nSiedepunkt 305 \u00b0C <br \/>\nL\u00f6slichkeit l\u00f6slich in Benzol, THF, Ethanol, Propylenglykol etc.; nicht in Wasser<br \/>\nSicherheitshinweise <br \/>\nGefahrstoffkennzeichnung<br \/>\nXi<br \/>\nReizend <br \/>\nN<br \/>\nUmwelt-gef\u00e4hrlich <br \/>\nR- und S-S\u00e4tze R: 36\/37\/38-50\/53 <br \/>\nS: 26-29-37\/39-61 <br \/>\nWGK 2 \u2013 wassergef\u00e4hrdend <br \/>\nSoweit m\u00f6glich und gebr\u00e4uchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. <\/p>\n<p>Benzophenon ist eine organische Verbindung, die zu den Gruppen der Ketone und Aromaten z\u00e4hlt.<br \/>\n Gewinnung und Darstellung  [Bearbeiten]Benzophenon kann entweder durch die Reaktion von Benzol mit Tetrachlormethan und der nachfolgenden Hydrolyse des entstandenen Dichlordiphenylmethan[2] oder mittels Friedel-Crafts-Alkylierung von Benzol mit Benzoylchlorid in Anwesenheit einer Lewis-S\u00e4ure (z. B. Aluminiumchlorid) als Katalysator synthetisiert werden.<br \/>\n Verwendung  [Bearbeiten]Benzophenon wird als Fotoinitiator in UV-H\u00e4rtungs-Anwendungen, wie Tinten und Beschichtungen in der Druckindustrie, verwendet. Es sch\u00fctzt Duftstoffe und Farben in Produkten wie Parf\u00fcms, Seifen oder Kunststoffverpackungen vor Zerst\u00f6rung durch UV-Strahlung.<br \/>\n2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, ein Derivat des Benzophenons, wird in einigen Sonnencremes als UV-Schutz verwendet. Es wird dort als \u201eBenzophenon-3\u201c bezeichnet und kann allergisierend wirken.[3]<b\n\n\nKategorien: Reizender Stoff | Umweltgef\u00e4hrlicher Stoff | Keton | Aromat\n\n\n<br \/>\nOnline-Bibliothek<br \/>\n<< Phenanthren  | Phenolharze >>Lueger: Lexikon der gesamten Technik (1904)<br \/>\n Phenole, diejenigen aromatischen Verbindungen (s.d.), welche sich von den Benzolkohlenwasserstoffen durch Ersatz von Wasserstoff des Benzolkerns durch die Hydroxylgruppe ableiten und welche je nach der Anzahl der vorhandenen Hydroxylgruppen als ein- bezw. mehrwertige Phenole bezeichnet werden.<br \/>\nDas niedrigste Phenol, das Benzophenol oder Phenol schlechthin, besitzt demnach die Formel C6H5 \u00b7 OH. Die Phenole besitzen schwach sauern Charakter, indem der Wasserstoff der Hydroxylgruppe durch Metalle, besonders Alkalimetalle, durch Alkohol- und S\u00e4ureradikale ersetzt werden kann. Technisch von hervorragender Wichtigkeit ist die F\u00e4higkeit der Phenole, sich mit Diazoverbindungen zu Azo- und Disazofarbstoffen zu vereinigen, sowie die Bildung der Phthaleinfarbstoffe beim Verschmelzen der Phenole mit Phthals\u00e4ureanhydrid (s. Farbstoffe, k\u00fcnstliche organische) und die Entstehung der Salizyls\u00e4ure aus Phenolnatrium und Kohlendioxyd (s. Salizyls\u00e4ure). \u2013 Verschiedene Phenole sind im Pflanzenreich aufgefunden worden. Im tierischen Organismus werden eine Reihe von aromatischen Verbindungen, wie Benzol, Brombenzol, Anilin u.s.w., zu Phenol bezw. substituierten Phenolen oxydiert, welche dann durch den Harn als Phenolschwefels\u00e4uren ausgeschieden werden. Ferner entstehen Phenole bei der trockenen Destillation von Holz, besonders Buchenholz, Torf, Braunkohlen und Steinkohlen; sie finden sich daher in den Teer\u00f6len und besonders in den als Karbol\u00f6l (s.d.) bezeichneten Fraktionen. Die Phenole werden denselben durch Sch\u00fctteln mit Alkalilauge entzogen, dann aus der erhaltenen alkalischen L\u00f6sung mit S\u00e4uren wieder abgeschieden und durch Destillation gereinigt. Von den zahlreichen Darstellungsmethoden der Phenole interessiert hier nur die technisch wichtige der Verschmelzung der aromatischen Sulfos\u00e4uren mit Aetzkali, welche von Kekul\u00e9 und von W\u00fcrtz und Dusart unabh\u00e4ngig voneinander im Jahre 1867 aufgefunden worden ist: C6H6 \u00b7 SO3K+ KOH = C6H5 \u00b7 OH + K2SO3. Die Operation wird in eisernen Kesseln ausgef\u00fchrt, das Phenol aus der in Wasser gel\u00f6sten Schmelze in Freiheit gesetzt und durch Destillation gereinigt. \u2013 Das Benzophenol, Phenol, Karbols\u00e4ure C6H5 \u00b7 OH, schmilzt bei 43\u00b0, siedet bei 183\u00b0 und hat das spez. Gew. 1,084. Das reine Phenol kristallisiert in farblosen, langen Prismen, welche einen charakteristischen Geruch und einen brennenden Geschmack besitzen, antiseptisch und in gr\u00f6\u00dferen Mengen stark giftig wirken. Das k\u00e4ufliche Phenol bildet eine farblose, kristallinische Masse, welche sich an der Luft allm\u00e4hlich r\u00f6tlich f\u00e4rbt. In Wasser l\u00f6st sich das Phenol nicht leicht, leicht dagegen in Alkohol, Aether und Eisessig. Mit Wasserd\u00e4mpfen ist es fl\u00fcchtig. Mit Brom entsteht symmetrisches Tribromphenol als gelblicher, pulveriger Niederschlag sogar aus verd\u00fcnnten L\u00f6sungen; Eisenoxydsalze f\u00e4rben neutrale Phenoll\u00f6sungen violett. Das Phenol wird technisch in gro\u00dfem Ma\u00dfstabe gewonnen zur Verwendung in der Fachindustrie sowie wegen seiner antiseptischen Eigenschaften als Desinfektionsmittel und wird in der Pharmazie als Karbols\u00e4ure bezeichnet. Von h\u00f6heren Phenolen seien die Oxytoluole, die Kresole CH3 \u00b7 C6H4 \u00b7 OH erw\u00e4hnt, welche in drei Isomeren vorkommen und namentlich im Buchenholzteer enthalten sind. Ueber die Methyl-p-Isopropylphenole C10H14O, das Carvacrol und das Thymol, s. Carvacrol. Da in den Phenolen die Wasserstoffatome des Benzolkerns durch Substituenten vertretbar sind, so existieren eine gro\u00dfe Anzahl von Derivaten derselben, wie die Halogen- und Nitrophenole, die Amidophenole, Phenolsulfos\u00e4uren u.s.w.<br \/>\nLiteratur: Beilstein, Handbuch der organ. Chemie, 3. Aufl., Hamburg und Leipzig 1896, Bd. 2, S. 644 ff.; Schmidt, Organ. Chemie, II, Braunschweig 1902.<br \/>\n(Kerp) Bujard. [&#8656;105]<br \/>\nQuelle:Lueger, Otto: Lexikon der gesamten Technik und ihrer Hilfswissenschaften, Bd. 7 Stuttgart, Leipzig 1909., S. 105.<br \/>\nPermalink:http:\/\/www.zeno.org\/Lueger-1904\/A\/Phenole<\/p>\n<p>ZenoServer 2.4.11 Zenodot Digitale Bibliothek<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>ja&#8230;bitte sehr&#8230;&#8220;hochgiftig&#8220; auf jeden Fall.<br \/>Benzophenon wird als Fotoinitiator in UV-H\u00e4rtungs-Anwendungen, wie Tinten und Beschichtungen in der Druckindustrie, verwendet. Es sch\u00fctzt Duftstoffe und Farben in Produkten wie Parf\u00fcms, Seifen oder Kunststoffverpackungen vor Zerst\u00f6rung durch UV-Strahlung.\/Umweltgef\u00e4hrlich.<br \/>\n2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, ein Derivat des Benzophenons, wird in einigen Sonnencremes als UV-Schutz verwendet. Es wird dort als \u201eBenzophenon-3\u201c bezeichnet und kann allergisierend wirken.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[35],"tags":[],"class_list":["post-85295","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-verbraucher","entry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.0 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08 - Feminissima<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08 - Feminissima\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"ja...bitte sehr...&quot;hochgiftig&quot; auf jeden Fall.Benzophenon wird als Fotoinitiator in UV-H\u00e4rtungs-Anwendungen, wie Tinten und Beschichtungen in der Druckindustrie, verwendet. Es sch\u00fctzt Duftstoffe und Farben in Produkten wie Parf\u00fcms, Seifen oder Kunststoffverpackungen vor Zerst\u00f6rung durch UV-Strahlung.\/Umweltgef\u00e4hrlich. 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, ein Derivat des Benzophenons, wird in einigen Sonnencremes als UV-Schutz verwendet. Es wird dort als \u201eBenzophenon-3\u201c bezeichnet und kann allergisierend wirken.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Feminissima\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2008-06-16T13:35:32+00:00\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"admin\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"admin\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"4\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/\",\"url\":\"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/\",\"name\":\"Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08 - Feminissima\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/feminissima.de\/#website\"},\"datePublished\":\"2008-06-16T13:35:32+00:00\",\"dateModified\":\"2008-06-16T13:35:32+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\/\/feminissima.de\/#\/schema\/person\/0b901e053624f88e7ecbea289d9d5128\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Startseite\",\"item\":\"https:\/\/feminissima.de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/feminissima.de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/feminissima.de\/\",\"name\":\"Feminissima\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/feminissima.de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/feminissima.de\/#\/schema\/person\/0b901e053624f88e7ecbea289d9d5128\",\"name\":\"admin\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/feminissima.de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8da1f51327453c0bf63338e8e2a791948b7d2ac19b68839492d1e69aac6924a8?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8da1f51327453c0bf63338e8e2a791948b7d2ac19b68839492d1e69aac6924a8?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"admin\"},\"url\":\"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/author\/admin\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08 - Feminissima","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08 - Feminissima","og_description":"ja...bitte sehr...\"hochgiftig\" auf jeden Fall.Benzophenon wird als Fotoinitiator in UV-H\u00e4rtungs-Anwendungen, wie Tinten und Beschichtungen in der Druckindustrie, verwendet. Es sch\u00fctzt Duftstoffe und Farben in Produkten wie Parf\u00fcms, Seifen oder Kunststoffverpackungen vor Zerst\u00f6rung durch UV-Strahlung.\/Umweltgef\u00e4hrlich. 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, ein Derivat des Benzophenons, wird in einigen Sonnencremes als UV-Schutz verwendet. Es wird dort als \u201eBenzophenon-3\u201c bezeichnet und kann allergisierend wirken.","og_url":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/","og_site_name":"Feminissima","article_published_time":"2008-06-16T13:35:32+00:00","author":"admin","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"admin","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"4\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/","url":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/","name":"Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08 - Feminissima","isPartOf":{"@id":"https:\/\/feminissima.de\/#website"},"datePublished":"2008-06-16T13:35:32+00:00","dateModified":"2008-06-16T13:35:32+00:00","author":{"@id":"https:\/\/feminissima.de\/#\/schema\/person\/0b901e053624f88e7ecbea289d9d5128"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/2008\/06\/16\/benzophenon-phenol-benzophenol-6-08\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Startseite","item":"https:\/\/feminissima.de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Benzophenon, Phenol, Benzophenol \/6\/08"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/feminissima.de\/#website","url":"https:\/\/feminissima.de\/","name":"Feminissima","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/feminissima.de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/feminissima.de\/#\/schema\/person\/0b901e053624f88e7ecbea289d9d5128","name":"admin","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/feminissima.de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8da1f51327453c0bf63338e8e2a791948b7d2ac19b68839492d1e69aac6924a8?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8da1f51327453c0bf63338e8e2a791948b7d2ac19b68839492d1e69aac6924a8?s=96&d=mm&r=g","caption":"admin"},"url":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/author\/admin\/"}]}},"jetpack_featured_media_url":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/85295","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=85295"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/85295\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=85295"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=85295"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/feminissima.de\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=85295"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}