Multiple Sklerose ist eine der h\u00e4ufigsten Autoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems in Europa und Nordamerika. Mehr als eine Million Menschen sind derzeit weltweit davon betroffen. Bis heute existiert keine Therapie, die zur Heilung f\u00fchrt. Eine Entdeckung W\u00fcrzburger Wissenschaftler l\u00e4sst allerdings Hoffnung aufkommen:
Neuer Ansatz f\u00fcr die Behandlung der Multiplen Sklerose
\nGunnar Bartsch, Stabsstelle \u00d6ffentlichkeitsarbeit
\nJulius-Maximilians-Universit\u00e4t W\u00fcrzburg<\/p>\n
17.04.2008 <\/p>\n
Multiple Sklerose ist eine der h\u00e4ufigsten Autoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems in Europa und Nordamerika. Mehr als eine Million Menschen sind derzeit weltweit davon betroffen. Bis heute existiert keine Therapie, die zur Heilung f\u00fchrt. Eine Entdeckung W\u00fcrzburger Wissenschaftler l\u00e4sst allerdings Hoffnung aufkommen: An Tieren gelang es ihnen, das Krankheitsbild deutlich zu lindern.
\nSehst\u00f6rungen, Taubheitsgef\u00fchle, Schmerzen, M\u00fcdigkeit, L\u00e4hmungen: Das Krankheitsbild der Multiplen Sklerose (MS) ist vielf\u00e4ltig. Ausl\u00f6ser sind vermutlich k\u00f6rpereigene Abwehrzellen, die f\u00e4lschlicherweise im Gehirn und R\u00fcckenmark die Umh\u00fcllung der Nervenzellforts\u00e4tze angreifen. Je nach Ort dieser Attacken variieren die Symptome. Eine wichtige Rolle in diesem Prozess \u00fcbernehmen so genannte T-Zellen, eine Gruppe von \u00dcberwachungszellen des Immunsystems. An ihnen haben Wissenschaftler der Universit\u00e4t W\u00fcrzburg jetzt einen m\u00f6glichen neuen Ansatzpunkt f\u00fcr eine Therapie entdeckt. Ihre Arbeit haben sie im Journal of Biological Chemistry ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n
Den Wissenschaftlern der W\u00fcrzburger Klinischen Forschungsgruppe f\u00fcr MS und Neuroimmunologie, Dr. Dr. Sven G. Meuth, Stefan Bittner und Professor Dr. Heinz Wiendl, ist es gelungen, auf T-Zellen einen neuen Typ von Ionenkan\u00e4len zu identifizieren. Ionenkan\u00e4le sind kleine Proteinstrukturen, die f\u00fcr die Aufrechterhaltung der Funktionen aller K\u00f6rperzellen notwendig sind. Auf T-Zellen sind sie unverzichtbar f\u00fcr die Aktivierung und Zellteilung, vermutlich auch f\u00fcr ihre Entwicklung. Bislang waren zwei Kanalfamilien bekannt, deren Einfluss das Schicksal von T-Zellen ma\u00dfgeblich bestimmt. Der neu entdeckte Typ verspricht nach Ansicht der Forscher aus der Universit\u00e4t W\u00fcrzburg die Chance auf eine bessere Behandlung von T-Zell-vermittelten Autoimmunerkrankungen wie der Multiplen Sklerose. In ersten Versuchen gelang es den Wissenschaftlern durch eine gezielte Manipulation, beziehungsweise durch Ausschalten der Kan\u00e4le, die T-Zellen in ihrer Aktivit\u00e4t zu bremsen; nach den Eingriffen sch\u00fctteten sie deutlich weniger Botenstoffe, so genannte Zytokine, aus, als im Normalzustand. <\/p>\n
Inwieweit sich diese Ergebnisse bei der Behandlung der Multiplen Sklerose nutzen lassen, hat die Gruppe bereits am Tier untersucht. Dabei zeigte sich, dass die Krankheit weniger schwer und deutlich k\u00fcrzer verlief, wenn die Ionenkan\u00e4le manipuliert worden waren. „Diese neu identifizierte Kanalfamilie stellt eine neue molekulare Zielstruktur dar, von der wir uns auch therapeutische M\u00f6glichkeiten versprechen“, sagt Heinz Wiendl. <\/p>\n
Jetzt untersuchen die Wissenschaftler T-Zellen von MS-Patienten in unterschiedlichen Krankheitsstadien, um genauer zu verstehen, wann die Beeinflussung des Kanals therapeutisch hilfreich sein k\u00f6nnte. „Unsere Daten weisen darauf hin, dass wir \u00fcber den neu definierten Mechanismus in der Lage sein k\u00f6nnten, gezielt auf ’sch\u00e4dliche Entz\u00fcndungszellen‘ einwirken zu k\u00f6nnen“, fassen die Forscher vorsichtig ihre Ergebnisse zusammen. Doch sie sind zuversichtlich, dass ihre Entdeckung bedeutsame Auswirkungen haben wird. Neben weiteren Experimenten zur Funktion und Rolle des Kanals im Rahmen von Autoimmunerkrankungen wie MS streben die Wissenschaftler jetzt eine klinische Studie an, um das therapeutische Potenzial des Kanals weiter aufzuschl\u00fcsseln. <\/p>\n
Meuth SG, Bittner S, Meuth P, Simon OJ, Budde T, Wiendl H. TWIK-related acid-sensitive potassium channel-1 (TASK-1 and TASK-3) critically influence T-lymphocyte effector functions. Journal of Biological Chemistry 2008, 28. M\u00e4rz. <\/p>\n
Kontakt: Dr. Dr. Sven Meuth, T: (0931) 201-23569, E-Mail: Meuth_S@klinik.uni-wuerzburg.de <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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