…H\u00e4ftlinge als \u00dcbungs-….\/Untersuchungs…
\nin Hameln\/Germany
Pressemitteilung: MHH ehrt 146 Doktoranden
\nPressemitteilung
\nMHH ehrt 146 Doktoranden
\nStefan Zorn, Presse- und \u00d6ffentlichkeitsarbeit
\nMedizinische Hochschule Hannover<\/p>\n
02.11.2007 <\/p>\n
Freundegesellschaft und Hannoversche Leben vergeben Preise und Stipendium \/ Promotionsfeier am Freitag, 2. November, um 15 Uhr in H\u00f6rsaal F
\n146 Gr\u00fcnde zum Feiern: Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) l\u00e4dt f\u00fcr Freitag, 2. November 2007, um 15 Uhr zum dreizehnten Mal Doktoranden und deren Angeh\u00f6rige in den H\u00f6rsaal F zur Promotionsfeier ein. MHH-Pr\u00e4sident Professor Dr. Dieter Bitter-Suermann wird die Urkunden f\u00fcr die Doktorarbeiten 63 jungen \u00c4rztinnen und 69 \u00c4rzten, einer Zahnmedizinerin und f\u00fcnf Zahnmedizinern sowie sechs Humanbiologinnen und einem Humanbiologen \u00fcberreichen. Zum ersten Mal in der Geschichte der MHH wird zudem eine Doktorandin den Titel Doktor Public Health (Dr. PH) erhalten. Elf Doktoranden haben ihre Promotionen „mit Auszeichnung“ abgeschlossen. Unter den 146 Doktorranden sind 71 Frauen und 75 M\u00e4nner.<\/p>\n
Die beiden Promotionspreise gehen an Dr. med. Manuela Friederike Lehmann, 27, MHH-Klinik f\u00fcr Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie und an Dr. med. Heinz Arnold, 29, Klinik f\u00fcr Kinderheilkunde, P\u00e4diatrische Pneumologie und Neonatologie. Die Auszeichnungen sind mit je 2.500 Euro dotiert und werden von der Gesellschaft der Freunde der Medizinischen Hochschule Hannover e.V. vergeben – wie auch das mit 12.500 Euro dotierte Hannelore-Munke-Forschungs-Stipendium 2007 zur F\u00f6rderung der Krebsforschung. Stipendiatinnen sind Dr. med. Kerstin P\u00fcllmann, 34 Klinik f\u00fcr H\u00e4matologie, H\u00e4mostaseologie, Onkologie und Stammzelltransplantation sowie Dr. med. Imke Satzger, 35, Klinik f\u00fcr Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Das Unternehmen Hannoversche Leben verleiht w\u00e4hrend der Promationsfeier den mit 10.000 Euro dotierten Sir Hans Krebs-Preis – in diesem Jahr an PD Dr. Denise Hilfiker-Kleiner, 46 – und w\u00fcrdigt damit besondere Leistungen in der Grundlagenforschung. Den mit 2.500 Euro dotierte Promotionspreis Tumorforschung, verliehen von der Freundegesellschaft, erh\u00e4lt in diesem Jahr Dr. med. Jan-Henning Cornelius Klusmann, 28.
\nDie Preistr\u00e4ger und ihre Arbeiten im Einzelnen:<\/p>\n
Promotionspreise<\/p>\n
Hepatitis C bei Hochrisikopatienten
\nDr. med. Manuela Friederike Lehmann, 27, MHH-Klinik f\u00fcr Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, untersuchte in ihrer Dissertation Aspekte von Hepatitis C bei jugendlichen m\u00e4nnlichen Gef\u00e4ngnisinsassen der Jugendanstalt in Hameln. Hepatitis C ist eine entz\u00fcndliche Lebererkrankung, die durch Viren verursacht und durch Blut \u00fcbertragen wird – bei Menschen mit intraven\u00f6sem Drogenkonsum kommt sie h\u00e4ufig vor. Im Rahmen eines Forschungsprojektes wurden epidemiologische, virologische, suchtmedizinische und immunologische Daten bei zumeist drogenabh\u00e4ngigen Gef\u00e4ngnisinsassen gesammelt, deren wissenschaftliche Auswertung international auf gro\u00dfes Interesse gesto\u00dfen ist.
\nDie Medizinerin konnte nachweisen, dass sich der Gesundheitszustand der Patienten nach Haftantritt relativ schnell verbesserte. Die Untersuchung zeigte auch, dass in der Gruppe der Sp\u00e4taussiedler aus der Sowjetunion eine signifikante H\u00e4ufung der Hepatitis-C-F\u00e4lle auftritt. Bei den Untersuchungen zum Verlauf der Erkrankung wurden unterschiedliche spontane Ausheilungsraten in Abh\u00e4ngigkeit vom Virussubtyp nachgewiesen, die schlie\u00dflich Auswirkungen auf die empfohlenen Therapien hatten. Au\u00dferdem wurden einzelne Patienten identifiziert, bei denen die Infektion symptom- und folgenlos ausgeheilt werden konnte, wobei die erwartete Bildung von Antik\u00f6rpern ausblieb.<\/p>\n
Pr\u00e4vention chronischer Lungeninfekte bei Mukoviszidose Patienten Dr. med. Heinz Arnold, 29, MHH-Klinik f\u00fcr Kinderheilkunde, P\u00e4diatrische Pneumologie und Neonatologie, untersuchte am Mausmodell die Pr\u00e4vention der chronischen Lungeninfektion bei Mukoviszidose (Cystischer Fibrose). F\u00fcr Patienten mit Cystischer Fibrose ist die chronische Infektion der Atemwege mit dem Bakterium Pseudomonas aeruginosa eines der h\u00e4ufigsten Probleme – auch mit dem Einsatz von Antibiotika gelingt es in der Regel nicht, den Infekt zu heilen. Dr. Arnold und seine Kollegen suchten deshalb nach einer Strategie, um in der Schleimhaut der Atemwege die Immunabwehr gezielt zu st\u00e4rken. Da die Schleimhaut des Darms mit der der Lunge verbunden ist, wurde zun\u00e4chst im Darm die Immunabwehr stimuliert. Als „Transporter“ f\u00fcr den Impfstoff dienten genetisch modifizierte, nicht krankheitserregende Salmonellen, die wie bei einer Schluckimpfung verabreicht wurden. Die dort vor Ort „gepr\u00e4gten“ Immunzellen wandern dann \u00fcber das Blut in die Lunge und k\u00f6nnen hier durch die Produktion von Antik\u00f6rpern die weitere Ausbreitung des Pseudomonas aeruginosa hemmen. Der neu entwickelte Impfstoff bietet gemeinsam mit einer anschlie\u00dfenden Auffrischimpfung eine viel versprechende Impfstrategie gegen eine chronische Infektion mit Pseudomonas aeruginosa bei Mukoviszidosekranken, wie eine klinische Studie zeigte. Au\u00dferdem gibt es Hinweise darauf, dass au\u00dfer einem Impfschutz auch die krankheitserregende Wirkung des Keims zumindest abgeschw\u00e4cht werden kann. <\/p>\n
Hannelore-Munke-Forschungs-Stipendien<\/p>\n
Neue Therapieans\u00e4tze bei Schleimhautmelanomen
\nDr. med. Imke Satzger, 35, MHH-Klinik f\u00fcr Dermatologie, Venerologie und Allergologie, erforscht spezielle Formen von b\u00f6sartigen Erkrankungen der Haut. Das maligne Melanom – bekannt auch als schwarzer Hautkrebs – entsteht in der Regel an lichtexponierten Regionen der \u00e4u\u00dferen Haut, in seltenen F\u00e4llen aber auch im Bereich der Schleimh\u00e4ute. Insbesondere dann handelt es sich h\u00e4ufig um sehr aggressive, fr\u00fchzeitig metastasierende Tumoren, die zudem h\u00e4ufig sehr sp\u00e4t erkannt werden. Die Therapiem\u00f6glichkeiten sind bisher begrenzt. Da Schleimhautmelanome nicht lichtexponiert sind, spielt – anders als bei Hautmelanomen – das UV-Licht als Risikofaktor bei dieser Melanomgruppe offensichtlich keine Rolle. Eine aktuelle Publikation legt nahe, dass Schleimhautmelanome auch ein anderes genetisches Profil haben und berichtet von einer m\u00f6glichen Bedeutung des so genannten KIT-Gens. In der Klinik f\u00fcr Dermatologie sind die kompletten Verl\u00e4ufe von etwa 40 hier behandelten Patienten mit Schleimhautmelanomen dokumentiert, von diesen Patienten wurde auch Tumorgewebe gesammelt. Im vorliegenden Projekt wird dieses Gewebe daraufhin untersucht, ob die vom KIT-Gen codierten Bausteine (das so genannte c-KIT) ver\u00e4ndert ist. Dazu werden Methoden der Immunhistochemie genutzt. Zudem wird das KIT-Gen molekular charakterisiert, um m\u00f6gliche Mutationen festzustellen. Sollte sich die pathogenetische Rolle des KIT-Gens bei Schleimhautmelanomen best\u00e4tigen, w\u00e4re damit eine rationale Begr\u00fcndung f\u00fcr den Einsatz neuartiger Therapieans\u00e4tze („Targeted Therapy“) gegeben. <\/p>\n
Neue Diagnosemethoden bei Erkrankungen des blutbildenden Systems Dr. med. Kerstin P\u00fcllmann, 34, MHH-Klinik f\u00fcr H\u00e4matologie, H\u00e4mostaseologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, gelang es zu zeigen, dass Granulozyten -eine bestimmte Form der wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen – vom Menschen und auch der Maus eine gro\u00dfe Vielzahl eines variablen Immunrezeptors ausbilden, der unter bestimmten Bedingungen variieren kann. Damit wurde erstmalig der Nachweis erbracht, dass Granulozyten \u00fcber die molekulare Ausr\u00fcstung f\u00fcr eine variable Immunabwehr verf\u00fcgen. Letztere wird seit den sechziger Jahren des vergangenen Jahrhunderts ausschlie\u00dflich den Lymphozyten zugeschrieben.
\nBei den jetzigen Arbeiten handelt sich um ein Forschungsprojekt aus der H\u00e4matologie, bei dem die Rolle dieser Immunrezeptor tragenden Granulozyten bei Erkrankungen des blutbildenden Systems, im besonderen der myeloischen Zellreihe, n\u00e4her untersucht werden soll. Die so genannten myelodysplastischen und myeloproliferativen Syndrome – schwerwiegende Erkrankungen, die alle im weiteren Verlauf auch in eine Akute Myeloische Leuk\u00e4mie (AML) \u00fcbergehen k\u00f6nnen – zeichnen sich durch eine fehlgesteuerte Regulation der Ausreifung dieser speziellen wei\u00dfen Blutzellen aus. Durch die molekularbiologische Analyse des TCR (T-Zell-Rezeptors) auf Granulozyten k\u00f6nnen nun mehrere Fragestellungen bearbeitet werden. Zum einen kann untersucht werden, ob noch unbekannte immunologische Prozesse bei der Entstehung einer solchen ver\u00e4nderten Blutbildung eine Rolle spielen. Zum anderen kann eine solche Analyse in Zukunft auch diagnostisch genutzt werden, indem sie es erm\u00f6glicht, im weiteren Verlauf der Erkrankung das Verhalten einer ver\u00e4nderten myeloischen Zelle mit einfachen Mitteln zu verfolgen.<\/p>\n
Promotionspreis Tumorforschung<\/p>\n
Leuk\u00e4mie bei Kindern mit Down-Syndrom: Molekulare Grundlagen der Krebsentstehung Dr. med. Jan-Henning Cornelius Klusmann, 28, MHH-Klinik f\u00fcr Kinderheilkunde, P\u00e4diatrische H\u00e4matologie und Onkologie, erforscht die molekularen Grundlagenforschung der Krebsentstehung von Leuk\u00e4mien bei Kindern. Kinder mit Down Syndrom haben-ein 400fach gesteigertes Risiko, eine akute myeloische Leuk\u00e4mie zu entwickeln. K\u00fcrzlich wurden Mutationen eines Transkriptionsfaktors (GATA1) als eine spezifische Ursache entdeckt. In Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe von Professor Stuart Orkin in Bosto, wurde im Mausmodell die besondere Bedeutung dieses ver\u00e4nderten Gens in der embryonalen Blutbildung nachgewiesen. Dar\u00fcber hinaus hat der Preistr\u00e4ger die pr\u00e4disponierende Rolle des Chromosoms 21 bei der Entstehung der Leuk\u00e4mie untersucht und konnte die Dysregulation von Genen (RUNX1) zeigen, die eine entscheidende Rolle in der Blutbildung (H\u00e4matopoese) spielen. Hierbei scheint es enge Zusammenh\u00e4nge zu den k\u00fcrzlich entdeckten microRNAs zu geben. Insbesondere durch die verst\u00e4rkte Expression mit der auf Chromsom21 kodierten microRNA-125b in h\u00e4matopoetischen Stammzellen konnten wichtige Merkmal akuter Leuk\u00e4mien reproduziert werden. Aktuelle Untersuchungen an Leuk\u00e4miezellen von Patienten sollen diesen Zusammenhang weiter belegen.<\/p>\n
Sir Hans Krebs-Preis 2006<\/p>\n
Vom Labor in die Klinik: Erfolg im Kampf gegen schwangerschaftsbedingte Herzschw\u00e4che Den mit 10.000 Euro dotierten Sir Hans Krebs-Preis der Hannoverschen Leben \u00fcberreicht Vorstandssprecher Frank Hilbert an PD Dr. Denise Hilfiker-Kleiner (46), MHH-Klinik f\u00fcr Kardiologie und Angiologie. „Die Grundlagenforschung bekommt in der \u00d6ffentlichkeit oft nicht die Beachtung, die sie verdient. Ich freue mich daher sehr, im Namen der Hannoverschen Leben den Sir Hans Krebs-Preis an Dr. Hilfiker-Kleiner zu \u00fcberreichen und die besondere Leistung f\u00fcr ihr Fach und die Allgemeinheit zu w\u00fcrdigen“, betonte Frank Hilbert. Der Preis wird bundesweit ausgeschrieben, um ihn zu erhalten, gehen zahlreiche hochkar\u00e4tige Bewerbungen ein. Der Forscherin im Team von Professor Drexler gelang es, einen neuen Pathomechanismus der Kardiomyopathie aufzuzeigen, bei dem ein Spaltprodukt des Stillhormons Prolaktin, das so genannte 16kDa Prolaktin, eine schwangerschaftsbedingte Herzschw\u00e4che (postpartum Kardiomyopathie, PPCM) ausl\u00f6st. Demnach sch\u00e4digt das 16kDa Prolaktin die Blutgef\u00e4sse im Herzmuskel und schr\u00e4nkt dessen Leistungsf\u00e4higkeit drastisch ein. Dies f\u00fchrt im schlimmsten Fall zu Herzversagen und Tod. In einem genetischen Mausmodell der PPCM lie\u00df sich die Krankheit durch eine medikament\u00f6se Blockade der Prolaktinfreisetzung verhindern. Der dabei verwendete Wirkstoff Bromocriptin ist ein seit langem erprobtes Medikament, dass Frauen beim Abstillen hilft. Die schwangerschaftsbedingte Herzschw\u00e4che ist eine relativ seltene Krankheit, von der Frauen am Ende ihrer Schwangerschaft und in den ersten Monaten nach der Geburt ihres Kindes betroffen sind. Die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr ein erneutes Auftreten der PPCM bei der n\u00e4chsten Schwangerschaft ist sehr hoch. Bei einer kleinen Patientengruppe mit einem hohen Risiko f\u00fcr eine erneute PPCM nach einer Erkrankung in der vorangegangen Schwangerschaft erzielte das Forscherteam erste Behandlungserfolge mit Bromocriptin. In einzelnen Heilversuchen zeigte sich auch eine positive Wirkung von Bromocriptin in der akuten PPCM. Mit der sehr direkten \u00dcbertragung der Grundlagenforschung in die klinische Anwendung bei diesem Projekt k\u00f6nnte das Forscherteam um PD Dr. Hilfiker-Kleiner eine neue spezifische Therapie f\u00fcr die PPCM entdeckt haben. In geplanten gr\u00f6\u00dferen randomisierten Studien will die Forscherin nun die Wirksamkeit von Bromocriptin bei der PPCM weiter testen. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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