Bei bis zu 40% aller wegen Prostatakarzinom operierten Patienten kommt es zu einem Wiederanstieg des PSA-Wertes im Blut. Dieses sogenannte PSA-Rezidiv ist bei einem Drittel der Patienten Vorbote von Metastasen und damit einer unheilbaren Situation. Die Arbeitsgruppe Zellul\u00e4re Immuntherapie der medizinischen Universit\u00e4tsklinik Freiburg um Prof. Dr. Hendrik Veelken bietet betroffenen Patienten im Rahmen einer von der Wilhelm-Sander-Stiftung gef\u00f6rderten klinischen Studie eine Immuntherapie an, die bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom bereits eine gute Wirksamkeit gezeigt hat.
Das PSA-Rezidiv ist eine h\u00e4ufige und gef\u00fcrchtete Situation nach Operation eines Prostatakarzinoms. In einem Drittel dieser F\u00e4lle kommt es im weiteren Verlauf zu Metastasen, dann ist die Krankheit auch mithilfe von Hormon- oder Chemotherapie nicht mehr heilbar. Meist kann eine Hormontherapie das Tumorwachstum zun\u00e4chst aufhalten. Sie ist jedoch nebenwirkungsreich, und bislang konnte nicht gezeigt werden, da\u00df eine fr\u00fche Hormontherapie das Auftreten von Metastasen verhindern und die \u00dcberlebenszeit verl\u00e4ngern kann. <\/p>\n
In einer klinischen Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom konnten mit einer Immuntherapie mit dendritischen Zellen bei der H\u00e4lfte der Patienten vor\u00fcbergehende Anti-Tumorwirkungen und tumorspezifische Reaktionen des Immunsystems erzielt werden. Ein m\u00f6glicher Grund f\u00fcr das Versagen der Immuntherapie bei einigen Patienten k\u00f6nnte neben dem fortgeschrittenen Tumorwachstum das Vorherrschen sogenannter regulatorischer T-Zellen sein, Immunzellen, die darauf spezialisiert sind, eine Immunantwort, in diesem Fall also eine Anti-Tumor-Antwort, zu unterdr\u00fccken. <\/p>\n
In einer neuen Studie sollen nun Patienten mit PSA-Rezidiv behandelt werden, bei denen aufgrund der geringen Tumorlast und des unbeeintr\u00e4chtigten Immunsystem eine eher h\u00f6here Ansprechrate zu erwarten ist. Sollte jedoch die alleinige Gabe mit dendritischen Zellen nicht erfolgreich sein, ist zus\u00e4tzlich die Gabe von Cyclophosphamid in einer niedrigen, gut vertr\u00e4glichen Dosis vorgesehen. Dieses kann nachweislich die regulatorischen T-Zellen eliminieren. Die \u00c4rzte hoffen so die Wirksamkeit ihrer Immunisierungsstrategie noch erh\u00f6hen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n
Kontakt:
\nDr. Anna-K. Kaskel, anna-katharina.kaskel@uniklinik-freiburg.de,
\nTel: +49 761 270 7176;
\nProf. Dr. Hendrik Veelken, hendrik.veelken@uniklinik-freiburg.de,
\nTel: +49 761 270 7176;
\nProf. Dr. Cornelius Waller, cornelius.waller@uniklinik-freiburg.de, Tel: +49 761 270 3422<\/p>\n
Die Wilhelm Sander-Stiftung f\u00f6rdert dieses Forschungsprojekt mit \u00fcber 150.000,00 \u00a4.
\nStiftungszweck der Stiftung ist die medizinische Forschung, insbesondere Projekte im Rahmen der Krebsbek\u00e4mpfung. Seit Gr\u00fcndung der Stiftung wurden dabei insgesamt \u00fcber 160 Mio. Euro f\u00fcr die Forschungsf\u00f6rderung in Deutschland und der Schweiz bewilligt. Die Stiftung geht aus dem Nachlass des gleichnamigen Unternehmers hervor, der 1973 verstorben ist. <\/p>\n
Weitere Informationen: www.wilhelm-sander-stiftung.de <\/p>\n
1995-2007 Informationsdienst Wissenschaft e.V. – Impressum <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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