…ein Lichtblick…? Eine weitere Hoffnung? Gegen die verschiedensten Formen von Krebs: der Valproins\u00e4ure wird tumor-austrocknende Wirkung nachgesagt, weil – hier mehr: quelle info-dienst der Wissenschaft
Pressemitteilung: Valproins\u00e4ure als Krebsmedikament – …
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\nValproins\u00e4ure als Krebsmedikament – Fritz-Acker-Preis 2004 an Professor Dr. Jindrich Cinatl verliehen
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\nVer\u00f6ffentlicht am: 29.11.2004 <\/p>\n
Ver\u00f6ffentlicht von: Ricarda Wessinghage
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\nKlinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universit\u00e4t, Frankfurt a. M. <\/p>\n
Kategorie: \u00fcberregional
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\nForschungsergebnisse, Personalia
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\nMedizin und Gesundheitswissenschaften
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\n Druckansicht<\/p>\n
\nDie Verdienste von Professor Dr. Jindrich Cinatl, Leiter des Interdisziplin\u00e4ren Labors f\u00fcr Tumor- und Virusforschung am Institut f\u00fcr Medizinische Virologie (Direktor: Prof. Dr. Hans Wilhelm Doerr), Universit\u00e4tsklinikum Frankfurt am Main, auf dem Gebiete der Krebsforschung sind in j\u00fcngster Zeit in zweifacher Hinsicht von unabh\u00e4ngiger Seite gew\u00fcrdigt worden. <\/p>\n
So erhielt Professor Cinatl f\u00fcr seine p\u00e4diatrisch-onkologischen Arbeiten den Fritz-Acker-Preis 2004. Der Fritz-Acker-Preis ist mit \u00a4 5.000,- dotiert und wird j\u00e4hrlich von der Fritz-Acker-Stiftung an Wissenschaftler verliehen, die sich auf dem Fachgebiet der Krebsforschung oder der Herzleiden besonders verdient gemacht haben.<\/p>\n
Die Auszeichnung wurde Professor Cinatl, der dar\u00fcber hinaus aufgrund seiner Leistungen auf dem Sektor der Onkologie mit Wirkung zum 1. Januar 2005 in das Editorial Board der internationalen wissenschaftlichen Zeitschrift International Journal of Oncology berufen worden ist, im wesentlichen f\u00fcr seine Untersuchung der Valproins\u00e4ure als Krebsmedikament verliehen. <\/p>\n
Valproins\u00e4ure wird seit den 60er Jahren als Antiepileptikum und zur Behandlung neurologischer Erkrankungen therapeutisch eingesetzt. Professor Cinatl hatte mit seiner Arbeitsgruppe bereits Mitte der 90er Jahre die antitumorale Wirkung therapeutischer Valproins\u00e4ure-Konzentrationen gegen\u00fcber Neuroblastomzellen weltweit erstmalig erkannt und propagiert (1,2). <\/p>\n
Die initialen Ergebnisse des Interdisziplin\u00e4ren Labors f\u00fchrten 1999 zur Aufnahme der Valproins\u00e4ure in die HIT-GBM-C-Studie zur Behandlung von malignen Gliomen des Kindesalters durch die Gesellschaft f\u00fcr P\u00e4diatrische Onkologie und H\u00e4matologie (GPOH), der weltweit ersten klinischen Untersuchung von Valproins\u00e4ure als antitumoraler Substanz.<\/p>\n
Die ersten Auswertungen dieser Studie, in deren Rahmen Valproins\u00e4ure zur Behandlung p\u00e4diatrischer Gliompatienten eingesetzt wurde, bei denen es nach Operation, Chemotherapie und Bestrahlung zu Rezidiven gekommen war, ergab ein Ansprechen auf die Therapie bei ca. 20 Prozent der Behandelten. Bei ca. 10 Prozent der behandelten Patienten f\u00fchrte die Valproins\u00e4ure-Behandlung zu einer Komplett-Remission (3).<\/p>\n
In der Zwischenzeit wird Valproins\u00e4ure weltweit sowohl experimentell als auch klinisch zur Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen untersucht. Aktuelle experimentelle Befunde aus Professors Cinatls Arbeitsgruppe zeigen, dass Valproins\u00e4ure die Angiogenese, d.h. die Bildung neuer Blutgef\u00e4\u00dfe (4) hemmt.<\/p>\n
„Der Befund, dass Valproins\u00e4ure die Gef\u00e4\u00dfbildung hemmt, zeigt einen neuen, bisher unentdeckten potentiellen antitumoralen Wirkmechanismus der Valproins\u00e4ure auf. Da Tumoren f\u00fcr ihr Wachstum auf die Ausbildung eines versorgenden Blutgef\u00e4\u00dfsystems angewiesen sind, wird die Hemmung der Tumorgef\u00e4\u00dfbildung zur Zeit intensiv als antitumorale Behandlungsstrategie untersucht“, \u00e4u\u00dfert sich Professor Cinatl. Dar\u00fcber hinaus zeigen Untersuchungen am Mausmodell, dass die Kombination von Valproins\u00e4ure mit Interferon-a bei einem Drittel der Tiere zur Heilung von humanen Neuroblastom-Tumoren f\u00fchrt (5). <\/p>\n
Referenzen
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\n1. Cinatl J Jr, Cinatl J, Scholz M, Hern\u00e1iz Driever P, Henrich D, Kabickova H, Vogel JU, Doerr HW, Kornhuber B. Antitumor activity of sodium valproate in cultures of human neuroblastoma cells. Anticancer Drugs 1996;7:766-73.
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\n2. Cinatl J Jr, Cinatl J, Hern\u00e1iz Driever P, Kotchetkov R, Pouckova P, Kornhuber B, Schwabe D. Sodium valproate inhibits in vivo growth of human neuroblastoma cells. Anticancer Drugs 1997;8:958-63.
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\n3. Blaheta RA, Michaelis M, Hern\u00e1iz Driever P, Cinatl J Jr. The evolving anticancer drug valproic acid: Insights into the mechanism and clinical studies. Med Res Rev in press
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\n4. Michaelis M, Michaelis UR, Fleming I, Suhan T, Cinatl J, Blaheta RA, Hoffmann K, Kotchetkov R, Busse R, Nau H, Cinatl J Jr. Valproic acid inhibits angiogenesis in vitro and in vivo. Mol Pharmacol 2004;65:520-7.
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\n5. Michaelis M, Suhan T, Cinatl J, Hern\u00e1iz Driever P, Cinatl J Jr. Valproic acid and interferon-alpha synergistically inhibit neuroblastoma cell growth in vitro and in vivo. Int J Oncol 2004;25:1795-9.<\/p>\n
F\u00fcr weitere Informationen:<\/p>\n
Ricarda Wessinghage
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\nPresse- und \u00d6ffentlichkeitsarbeit
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\nUniversit\u00e4tsklinikum Frankfurt
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\nFon (0 69) 63 01 – 77 64
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\nFax (0 69) 63 01 – 8 32 22
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\nE-Mail ricarda.wessinghage@kgu.de
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\nInternet http:\/\/www.kgu.de <\/p>\n
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